Departamenti i Çështjeve Rregullative dhe Farmakovigjilencës
Trajton të gjitha aktivitetet që lidhen me regjistrimin e ilaçeve, pajisjeve mjekësore, kozmetikës, produkteve të kujdesit për trupin dhe suplementeve ushqimore, duke siguruar përputhjen rregullatore gjatë gjithë procesit.
Departamenti i Çështjeve Rregullative
- Departamenti i Çështjeve Rregullative dhe Farmakovigjilencës mbikëqyr të gjitha aktivitetet që lidhen me regjistrimin e barnave, pajisjeve mjekësore, kozmetikës, produkteve të kujdesit për trupin dhe suplementeve ushqimore. Ai fokusohet në menaxhimin e proceseve rregullatore, monitorimin e cikleve të jetës së produktit dhe sigurimin e pajtueshmërisë dhe zbatimit gjatë gjithë kohës.
Farmakovigjilencë
Farmakovigjilenca, siç përcaktohet nga OBSH, përfshin zbulimin, regjistrimin, vlerësimin dhe kuptimin e reaksioneve anësore të barnave ose çështjeve të tjera të sigurisë që lidhen me barnat. Ai synon të maksimizojë përfitimet dhe të minimizojë rreziqet e përdorimit të ilaçeve, duke promovuar përdorim më të sigurt, më efektiv dhe racional.
Misioni i Farmakovigjilencës dhe Mbikëqyrjes së Produkteve Shëndetësore në Laboratório Edol është të mbledhë dhe përpunojë sistematikisht informacionin e sigurisë në lidhje me ilaçet tona, pajisjet mjekësore, kozmetikën, produktet e kujdesit për trupin dhe suplementet ushqimore. Ne i përmbahemi procedurave etike dhe cilësore për t'u ofruar profesionistëve shëndetësorë dhe pacientëve informacion të saktë dhe të përditësuar të sigurisë për produktet tona.