cropped-logo-wb.png
Loading ...

Departamenti i Çështjeve Rregullative dhe Farmakovigjilencës

Trajton të gjitha aktivitetet që lidhen me regjistrimin e ilaçeve, pajisjeve mjekësore, kozmetikës, produkteve të kujdesit për trupin dhe suplementeve ushqimore, duke siguruar përputhjen rregullatore gjatë gjithë procesit.

Departamenti i Çështjeve Rregullative

  • Departamenti i Çështjeve Rregullative dhe Farmakovigjilencës mbikëqyr të gjitha aktivitetet që lidhen me regjistrimin e barnave, pajisjeve mjekësore, kozmetikës, produkteve të kujdesit për trupin dhe suplementeve ushqimore. Ai fokusohet në menaxhimin e proceseve rregullatore, monitorimin e cikleve të jetës së produktit dhe sigurimin e pajtueshmërisë dhe zbatimit gjatë gjithë kohës.
Departamenti i Çështjeve Rregullatore dhe Farmakovigjilencës zhvillon strategji rregullatore, bashkëpunon me Autoritetet Kompetente dhe Entet e tjera Rregullatore dhe kryen aktivitete të Farmakovigjilencës dhe Mbikëqyrjes së Produkteve Shëndetësore.

Farmakovigjilencë

  • Farmakovigjilenca, siç përcaktohet nga OBSH, përfshin zbulimin, regjistrimin, vlerësimin dhe kuptimin e reaksioneve anësore të barnave ose çështjeve të tjera të sigurisë që lidhen me barnat. Ai synon të maksimizojë përfitimet dhe të minimizojë rreziqet e përdorimit të ilaçeve, duke promovuar përdorim më të sigurt, më efektiv dhe racional.
  • The mission of Pharmacovigilance and Health Product Surveillance at Innovus Pharma is to systematically collect and process safety information related to our medicines, medical devices, cosmetics, body care products, and food supplements. We adhere to ethical and quality procedures to provide health professionals and patients with accurate and up-to-date safety information on our products.

  • To report an adverse event or for any inquiries regarding the safety of our products, please contact the Pharmacovigilance Department at +355 4660 5154  or via email at farmakovigjilenca@innovuspharma-al.com.

Add to cart